Biomarkers in Inborn Errors of Metabolism / Nejlevnější knihy
Biomarkers in Inborn Errors of Metabolism

Kód: 15378668

Biomarkers in Inborn Errors of Metabolism

Autor Uttam Garg, Laurie Smith

Biomarkers of Inborn Errors in Metabolism is structured by the new reality that laboratory testing and biomarkers are an integral part in the diagnosis and treatment of inherited metabolic diseases. The book covers currently used ... celý popis

2615

Dostupnost:

50 % šanceMáme informaci, že by titul mohl být dostupný. Na základě vaší objednávky se ho pokusíme do 6 týdnů zajistit.
Prohledáme celý svět

Informovat o naskladnění

Přidat mezi přání

Mohlo by se vám také líbit

Darujte tuto knihu ještě dnes
  1. Objednejte knihu a zvolte Zaslat jako dárek.
  2. Obratem obdržíte darovací poukaz na knihu, který můžete ihned předat obdarovanému.
  3. Knihu zašleme na adresu obdarovaného, o nic se nestaráte.

Více informací

Informovat o naskladnění knihy

Informovat o naskladnění knihy


Souhlas - Souhlasím se zasíláním obchodních sdělení a zpracováním osobních údajů k obchodním sdělením.

Zašleme vám zprávu jakmile knihu naskladníme

Zadejte do formuláře e-mailovou adresu a jakmile knihu naskladníme, zašleme vám o tom zprávu. Pohlídáme vše za vás.

Více informací o knize Biomarkers in Inborn Errors of Metabolism

Nákupem získáte 262 bodů

Anotace knihy

Biomarkers of Inborn Errors in Metabolism is structured by the new reality that laboratory testing and biomarkers are an integral part in the diagnosis and treatment of inherited metabolic diseases. The book covers currently used biomarkers as well as markers that are in development and, since the biomarkers used in the initial diagnosis of disease may be different than the follow-up markers, it also covers biomarkers used in both the prognosis and treatment of inherited metabolic disorders. With the introduction of expanded newborn screening for inborn metabolic diseases, increasing numbers of laboratories are involved in the follow-up confirmatory laboratory testing. The book provides guidance on laboratory test selection and results interpretation in patients with suspected inherited metabolic diseases. Illustrative metabolic pathways and the basic information on clinical presentation, genetics and pathogenesis, and treatment and prognosis of inherited metabolic diseases along with biomarkers will provide comprehensive information and guidance on patient diagnosis and follow-up. Each chapter is organized with a uniform, easy-to-follow format: Brief description of the disorder and pathway; Brief description of treatment; Biomarkers for diagnosis; Biomarkers followed for treatment efficacy; Biomarkers followed for disease progression; Confounding conditions that can either: Affect biomarker expression or Mimic IEMs; Other Biomarkers: Less established, Future. Provides comprehensive information on the tests/biomarkers selection in newborn screening and follow-up of newborn screensCategorizes biomarkers into diagnostic markers, disease follow-up markers, and prognostic biomarkersCovers confounding factors that can alter biomarkers in the absence of inborn errors of metabolismOffers guidance on how to distinguish acquired causes from inborn errors of metabolism

Parametry knihy

Zařazení knihy Knihy v angličtině Medicine Pre-clinical medicine: basic sciences Physiology

2615

Oblíbené z jiného soudku



Osobní odběr Praha, Brno a 12903 dalších

Copyright ©2008-24 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies


Můj účet: Přihlásit se
Všechny knihy světa na jednom místě. Navíc za skvělé ceny.

Nákupní košík ( prázdný )

Vyzvednutí v Zásilkovně
zdarma nad 1 499 Kč.

Nacházíte se: