Severe Hypercholesterolemia Phenotype / Nejlevnější knihy
Severe Hypercholesterolemia Phenotype

Kód: 20545175

Severe Hypercholesterolemia Phenotype

Autor Genovefa Kolovou

This book raises very important issues that concern the severe hypercholesterolemia phenotype. The severe hypercholesterolemia phenotype such as familial hypercholesterolemia (FH) is characterised by increased plasma low density l ... celý popis

5330

Dostupnost:

50 % šanceMáme informaci, že by titul mohl být dostupný. Na základě vaší objednávky se ho pokusíme do 6 týdnů zajistit.
Prohledáme celý svět

Informovat o naskladnění

Přidat mezi přání

Mohlo by se vám také líbit

Dárkový poukaz: Radost zaručena

Objednat dárkový poukazVíce informací

Informovat o naskladnění knihy

Informovat o naskladnění knihy


Souhlas - Souhlasím se zasíláním obchodních sdělení a zpracováním osobních údajů k obchodním sdělením.

Zašleme vám zprávu jakmile knihu naskladníme

Zadejte do formuláře e-mailovou adresu a jakmile knihu naskladníme, zašleme vám o tom zprávu. Pohlídáme vše za vás.

Více informací o knize Severe Hypercholesterolemia Phenotype

Nákupem získáte 533 bodů

Anotace knihy

This book raises very important issues that concern the severe hypercholesterolemia phenotype. The severe hypercholesterolemia phenotype such as familial hypercholesterolemia (FH) is characterised by increased plasma low density lipoprotein (LDL) cholesterol concentration above 190 mg/dl, regardless of the cause. The majority of patients with FH present mutations in genes controlling LDL concentration, such as genes caused by abnormalities in the LDL receptor protein function and clearance of the LDL particle. The most frequent mutations causing FH are observed in LDLR, ApoB and PCSK9 genes. However, a polygenic origin is also probable in several of FH cases. The marked elevation of plasma LDL cholesterol concentration leads to premature and severe cardiovascular disease, including death, regardless of the gene mutation. Particularly, in individuals with a homozygous form of FH (two identical mutations or compound heterozygotes). Thus, early diagnosis and treatment of FH is vital, since the risk of premature coronary heart disease is estimated to be approximately 20-fold higher in untreated FH patients compared with control subjects. On the contrary, the aggressive lowering of plasma LDL cholesterol concentration decreased the cardiovascular events. A hypolipidemic diet and lipid lowering drugs are the first steps in the treatment of FH patients. The most severe and resistant FH cases are treated with LDL apheresis on top of combined drug therapy. Consequently, the combination of classical hypolipidemic drugs and newly introduced medications, such as PCSK9 inhibitors, antisense oligonucleotide against APOB-100 (mipomersen) and microsomal triglyceride transfer protein inhibitors (lomitapide) provide a way for most FH patients to achieve LDL cholesterol treatment goals.

Parametry knihy

Zařazení knihy Knihy v angličtině Medicine Pre-clinical medicine: basic sciences Physiology

5330

Oblíbené z jiného soudku



Osobní odběr Praha, Brno a 46870 dalších

Copyright ©2008-26 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies


Můj účet: Přihlásit se
Všechny knihy světa na jednom místě. Navíc za skvělé ceny.

Nákupní košík ( prázdný )

Vyzvednutí v Balikovně a PPL
boxech
zdarma nad 1 499 Kč.

Nacházíte se: