Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology / Nejlevnější knihy
Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology

Kód: 06617789

Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology

Autor C. Berul, Jeffrey A. Towbin

The molecular basis for atrial fibrillation continues to be largely unknown, and therapy remains unchanged, aimed at controlling the heart rate and preventing systemic emboli with anticoagulation. Familial atrial fibrillation is m ... celý popis

6578


Skladem u dodavatele v malém množství
Odesíláme za 12-17 dnů

Potřebujete více kusů?Máte-li zájem o více kusů, prověřte, prosím, nejprve dostupnost titulu na naši zákaznické podpoře.


Přidat mezi přání

Mohlo by se vám také líbit

Darujte tuto knihu ještě dnes
  1. Objednejte knihu a zvolte Zaslat jako dárek.
  2. Obratem obdržíte darovací poukaz na knihu, který můžete ihned předat obdarovanému.
  3. Knihu zašleme na adresu obdarovaného, o nic se nestaráte.

Více informací

Více informací o knize Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology

Nákupem získáte 658 bodů

Anotace knihy

The molecular basis for atrial fibrillation continues to be largely unknown, and therapy remains unchanged, aimed at controlling the heart rate and preventing systemic emboli with anticoagulation. Familial atrial fibrillation is more common than previously suspected. While atrial fibrillation is commonly associated with acquired heart disease, a significant proportion of individuals have early onset without other forms of heart disease, referred to as "lone" atrial fibrillators. It is also well recognized that atrial fibrillation occurs on a reversible or functional basis, without associated structural heart disease, such as with hyperthyroidism or of atrial fibrillation following surgery. It remains to be determined what percentage in these individuals is familial or due to a genetic predisposition. Mapping the locus for familial atrial fibrillation is the first step towards the identification of the gene. Isolation of the gene and subsequent identification of the responsible molecular genetic defect should provide a point of entry into the mechanism responsible for the familial form and the common acquired forms of the disease and eventually provide more effective therapy. We know that the ionic currents responsible for the action potential of the atrium is due to multiple channel proteins as is electrical conduction throughout the atria. Analogous to the ongoing genetic studies in patients with familial long QT syndrome, it is highly likely that defects in each of these channel proteins will be manifested in familial atrial fibrillation.

Parametry knihy

Zařazení knihy Knihy v angličtině Medicine Clinical & internal medicine Cardiovascular medicine

6578

Oblíbené z jiného soudku



Osobní odběr Praha, Brno a 12903 dalších

Copyright ©2008-24 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies


Můj účet: Přihlásit se
Všechny knihy světa na jednom místě. Navíc za skvělé ceny.

Nákupní košík ( prázdný )

Vyzvednutí v Zásilkovně
zdarma nad 1 499 Kč.

Nacházíte se: