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Las lipofuscinosis neuronal ceroidea (LNCs) constituyen uno de los grupos de enfermedades neurodegenerativas más frecuentes en la infancia. Presentan variabilidad en la edad de inicio y comparten amplio espectro fenotípico. Se han identificado diez genes responsables de las diferentes formas clínicas en la edad pediátrica: CLN1/PPT1, CLN2/TPP1, CLN3, CLN5, CLN6, CLN7/MFSD8, CLN8, CLN10/CTSD, CLN12/ATP13A2 y CLN14/KCTD7. El análisis mutacional permite asociar el defecto genético a cada una de las formas clínicas: congénita, LNCC (CLN10); infantil, LNCI (CLN1); infantil tardía, LNCIT (CLN2); juvenil, LNCJ (CLN3); variante infantil tardía finlandesa, vLNCITFin (CLN5); variante infantil tardía juvenil precoz, vLNCITJuv (CLN6); variante infantil tardía turca, vLNCITTur (CLN7) y variante infantil tardía epilepsia del norte con retraso mental, EPMR - variante infantil tardía (CLN8). Este trabajo da a conocer la historia natural de la enfermedad en pacientes espańoles, considerando las tres formas clínicas principales (infantil, infantil tardía y juvenil), incluye un algoritmo diagnóstico y establece correlaciones genotipo-fenotipo en la forma juvenil.

Parametry knihy

• Plný název: Lipofuscinosis neuronal ceroidea
• Autor: María del Socorro Pérez Poyato
• Jazyk: Španělština
• Vazba: Brožovaná
• Počet stran: 204
• EAN: 9783639557961
• ISBN: 3639557964
• ID: 05153548
• Nakladatelství: Publicia
• Hmotnost: 304 g
• Rozměry: 229 × 152 × 12 mm
• Datum vydání: 01. July 2014

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