Fanconi Anemia / Nejlevnější knihy
Fanconi Anemia

Kód: 06621723

Fanconi Anemia

Autor Arleen D. Auerbach, Günter Obe, Traute M. Schroeder-Kurth

Sixty years ago, G. Fanconi published a paper entitled: "Familiiire infantile pemiziosaartige Aniimie (pemizioses Blutbild und Konstitu tion)", in which he reported that this type of severe aplastic anemia represents a hereditary ... celý popis

3313


Skladem u dodavatele v malém množství
Odesíláme za 12-15 dnů

Potřebujete více kusů?Máte-li zájem o více kusů, prověřte, prosím, nejprve dostupnost titulu na naši zákaznické podpoře.


Přidat mezi přání

Mohlo by se vám také líbit

Darujte tuto knihu ještě dnes
  1. Objednejte knihu a zvolte Zaslat jako dárek.
  2. Obratem obdržíte darovací poukaz na knihu, který můžete ihned předat obdarovanému.
  3. Knihu zašleme na adresu obdarovaného, o nic se nestaráte.

Více informací

Více informací o knize Fanconi Anemia

Nákupem získáte 331 bodů

Anotace knihy

Sixty years ago, G. Fanconi published a paper entitled: "Familiiire infantile pemiziosaartige Aniimie (pemizioses Blutbild und Konstitu tion)", in which he reported that this type of severe aplastic anemia represents a hereditary disease distinct from other pancytopenias of childhood (Fanconi 1927). Later this syndrome was named Fan coni anemia (FA; van Leeuwen 1933). A more recent study of the genetics of FA confirmed that the syndrome is inherited in an au tosomal recessive manner (Schroeder et al. 1976). Prenatal diagno sis in FA families showed that about 25% of fetuses are affected (Auerbach et al. 1985, 1986). In 1964, Schroeder et al. discovered high frequencies of chro mosomal aberrations in cultured peripheral blood lymphocytes from patients with FA. Schuler et al. (1969) reported that cells from FA patients are particularly sensitive to the chromosome-breaking activity or clastogenic effect of a polyfunctional alkylating agent. Since that time, studies of baseline and induced frequencies of chromosomal aberrations have been used for the identification of patients with FA. There is now a large body of data concerning the possible mechanism(s) underlying the hypersensitivity of FA cells to DNA cross-linking agents, the biochemical basis for which is still unknown. Complementation analysis, using cells from different FA pa tients, has demonstrated genetic heterogeneity in the syndrome.

Parametry knihy

Zařazení knihy Knihy v angličtině Medicine Clinical & internal medicine Diseases & disorders

3313

Oblíbené z jiného soudku



Osobní odběr Praha, Brno a 12903 dalších

Copyright ©2008-24 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies


Můj účet: Přihlásit se
Všechny knihy světa na jednom místě. Navíc za skvělé ceny.

Nákupní košík ( prázdný )

Vyzvednutí v Zásilkovně
zdarma nad 1 499 Kč.

Nacházíte se: