Kód: 01550816
Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im ... celý popis
Angličtina
2857 Kč
Dostupnost:
50 % šance
Máme informaci, že by titul mohl být dostupný. Na základě vaší objednávky se ho pokusíme do 6 týdnů zajistit.
Zadejte do formuláře e-mailovou adresu a jakmile knihu naskladníme, zašleme vám o tom zprávu. Pohlídáme vše za vás.
Nákupem získáte 286 bodů
Anotace knihy
Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im Hinblick auf die Signaltransduktion), der Diagnose und geeigneter Therapieansätze. Diskutiert wird aus dem Blickwinkel des Forschers, des Klinikers und auch des interessierten Patienten.The only comprehensive overview of the molecular basis, clinical features and potential treatment of the genetic disorder tuberous sclerosis, which affects some 50,000 people in the US alone. The editors are leading experts in research and treatment of the disease.
Parametry knihy
Zařazení knihy Knihy v angličtině Medicine Clinical & internal medicine Neurology & clinical neurophysiology
2857 Kč
Angličtina
Osobní odběr Praha, Brno a 46967 dalších
Copyright ©2008-26 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies
Vrácení do měsíce
571 999 099 (8-15.30h)Nákupní košík ( prázdný )