Kód: 01550816
Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im ... celý popis
3389 Kč
Potřebujete více kusů?Máte-li zájem o více kusů, prověřte, prosím, nejprve dostupnost titulu na naši zákaznické podpoře.
Nákupem získáte 339 bodů
Diese einzige derzeit erhältliche Monographie zur tuberösen Sklerose (Bourneville-Pringle-Syndrom), einer nicht seltenen genetischen Erkrankung, befasst sich mit allen Fragen der molekulargenetischen Veränderungen (insbesondere im Hinblick auf die Signaltransduktion), der Diagnose und geeigneter Therapieansätze. Diskutiert wird aus dem Blickwinkel des Forschers, des Klinikers und auch des interessierten Patienten.The only comprehensive overview of the molecular basis, clinical features and potential treatment of the genetic disorder tuberous sclerosis, which affects some 50,000 people in the US alone. The editors are leading experts in research and treatment of the disease.
Zařazení knihy Knihy v angličtině Medicine Clinical & internal medicine Neurology & clinical neurophysiology
3389 Kč
Osobní odběr Praha, Brno a 12903 dalších
Copyright ©2008-24 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies
Nákupní košík ( prázdný )