Stereodirected Synthesis with Organoboranes / Nejlevnější knihy
Stereodirected Synthesis with Organoboranes

Kód: 12608739

Stereodirected Synthesis with Organoboranes

Autor Donald S. Matteson

This chapter provides abrief overview of organoborane reaction types. Reaction mechanisms are discussed, particularly with reference to whether they may or may not allow stereocontrol, but stereocontrolled applications are deferre ... celý popis


Momentálně nedostupné

Informovat o naskladnění

Přidat mezi přání

Mohlo by se vám také líbit

Informovat o naskladnění knihy

Informovat o naskladnění knihy


Souhlas - Souhlasím se zasíláním obchodních sdělení a zpracováním osobních údajů k obchodním sdělením.

Zašleme vám zprávu jakmile knihu naskladníme

Zadejte do formuláře e-mailovou adresu a jakmile knihu naskladníme, zašleme vám o tom zprávu. Pohlídáme vše za vás.

Více informací o knize Stereodirected Synthesis with Organoboranes

Anotace knihy

This chapter provides abrief overview of organoborane reaction types. Reaction mechanisms are discussed, particularly with reference to whether they may or may not allow stereocontrol, but stereocontrolled applications are deferred to later chap­ ters. Reactions that replace boron by atoms other than carbon are discussed first (Section 3. 2), followed by boron substituted carbanions (Section 3. 3) and reactions that have the net effect of replacing boron-carbon bonds by carbon-carbon bonds (Section 3. 4). However, ß-eliminations, which also create a carbon-carbon bond at the expense of a boron-carbon bond, are deferred to Section 4. 2. Finally, a variety of reactions of organoboranes that leave the boron-carbon bond intact and affect other functionality are described in Section 3. 5. 3. 2 Oxidative Replacement of Boron 3. 2. 1 Introduction Several oxidative boron-carbon bond cleavage reactions replace the boron atom stereospecifically with retention of configuration of the carbon atom, and therefore are particularly useful in asymmetric synthesis. These share the following general mechanistic features: (I) Coordination of an oxidizing agent having a nucleophilic site, (:Y_Z)-n (n = 0 or I), to the boron to form aborate complex (1). (2) Intramolecular migration of carbon from the electron-rich boron atom to the rela­ tively electron-deficient atom Y with concurrent displacement of nucleofuge z-n, as illustrated by transition state 2 and product 3.

Parametry knihy

Zařazení knihy Knihy v němčině Naturwissenschaften, Medizin, Informatik, Technik Chemie Physikalische Chemie



Osobní odběr Praha, Brno a 12903 dalších

Copyright ©2008-24 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies


Můj účet: Přihlásit se
Všechny knihy světa na jednom místě. Navíc za skvělé ceny.

Nákupní košík ( prázdný )

Vyzvednutí v Zásilkovně
zdarma nad 1 499 Kč.

Nacházíte se: