Preclinical Safety Evaluation of Biopharmaceuticals / Nejlevnější knihy
Preclinical Safety Evaluation of Biopharmaceuticals

Kód: 01388043

Preclinical Safety Evaluation of Biopharmaceuticals

Autor Joy A. Cavagnaro

"The goal is to provide a comprehensive reference book for the preclinicaldiscovery and development scientist whose responsibilities span target identification, lead candidate selection, pharmacokinetics, pharmacology, and toxicol ... celý popis

6602

Dostupnost:

50 % šanceMáme informaci, že by titul mohl být dostupný. Na základě vaší objednávky se ho pokusíme do 6 týdnů zajistit.
Prohledáme celý svět

Informovat o naskladnění

Přidat mezi přání

Mohlo by se vám také líbit

Darujte tuto knihu ještě dnes
  1. Objednejte knihu a zvolte Zaslat jako dárek.
  2. Obratem obdržíte darovací poukaz na knihu, který můžete ihned předat obdarovanému.
  3. Knihu zašleme na adresu obdarovaného, o nic se nestaráte.

Více informací

Informovat o naskladnění knihy

Informovat o naskladnění knihy


Souhlas - Souhlasím se zasíláním obchodních sdělení a zpracováním osobních údajů k obchodním sdělením.

Zašleme vám zprávu jakmile knihu naskladníme

Zadejte do formuláře e-mailovou adresu a jakmile knihu naskladníme, zašleme vám o tom zprávu. Pohlídáme vše za vás.

Více informací o knize Preclinical Safety Evaluation of Biopharmaceuticals

Nákupem získáte 660 bodů

Anotace knihy

"The goal is to provide a comprehensive reference book for the preclinicaldiscovery and development scientist whose responsibilities span target identification, lead candidate selection, pharmacokinetics, pharmacology, and toxicology, and for regulatory scientists whose responsibilities include the evaluation of novel therapies." From the Afterword by Anthony D. Dayan§§Proper preclinical safety evaluation can improve the predictive value, lessen the time and cost of launching new biopharmaceuticals, and speed potentially lifesaving drugs to market. This guide covers topics ranging from lead candidate selection to establishing proof of concept and toxicity testing to the selection of the first human doses. With chapters contributed by experts in their specific areas, Preclinical Safety Evaluation of Biopharmaceuticals: A Science-Based Approach to Facilitating Clinical Trials:§Includes an overview of biopharmaceuticals with information on regulation and methods of production Discusses the principles of ICH S6 and their implementation in the U.S., Europe, and Japan§Covers current practices in preclinical development and includes a comparison of safety assessments for small molecules with those for biopharmaceuticals§Addresses all aspects of the preclinical evaluation process, including: the selection of relevant species; safety/toxicity endpoints; specific considerations based upon class; and practical considerations in the design, implementation, and analysis of biopharmaceuticals§Covers transitioning from preclinical development to clinical trials§This is a hands-on, straightforward reference for professionals involved in preclinical drug development, including scientists, toxicologists, project managers, consultants, and regulatory personnel.

Parametry knihy

Zařazení knihy Knihy v angličtině Medicine Medicine: general issues Medical equipment & techniques

6602

Oblíbené z jiného soudku



Osobní odběr Praha, Brno a 12903 dalších

Copyright ©2008-24 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies


Můj účet: Přihlásit se
Všechny knihy světa na jednom místě. Navíc za skvělé ceny.

Nákupní košík ( prázdný )

Vyzvednutí v Zásilkovně
zdarma nad 1 499 Kč.

Nacházíte se: