Nonclinical Safety Assessment - A Guide to International Pharmaceutical Regulations / Nejlevnější knihy
Nonclinical Safety Assessment - A Guide to International Pharmaceutical Regulations

Kód: 01388887

Nonclinical Safety Assessment - A Guide to International Pharmaceutical Regulations

Autor William Brock, Kenneth Hastings, Kathy M. McGown

Bringing a new drug to market is a costly time-consuming process. Increased regional and international regulation over the last twenty years, while necessary, has only served to amplify these costs. In response to this escalation, ... celý popis

5038

Dostupnost:

50 % šanceMáme informaci, že by titul mohl být dostupný. Na základě vaší objednávky se ho pokusíme do 6 týdnů zajistit.
Prohledáme celý svět

Informovat o naskladnění

Přidat mezi přání

Mohlo by se vám také líbit

Dárkový poukaz: Radost zaručena

Objednat dárkový poukazVíce informací

Informovat o naskladnění knihy

Informovat o naskladnění knihy


Souhlas - Souhlasím se zasíláním obchodních sdělení a zpracováním osobních údajů k obchodním sdělením.

Zašleme vám zprávu jakmile knihu naskladníme

Zadejte do formuláře e-mailovou adresu a jakmile knihu naskladníme, zašleme vám o tom zprávu. Pohlídáme vše za vás.

Více informací o knize Nonclinical Safety Assessment - A Guide to International Pharmaceutical Regulations

Nákupem získáte 504 bodů

Anotace knihy

Bringing a new drug to market is a costly time-consuming process. Increased regional and international regulation over the last twenty years, while necessary, has only served to amplify these costs. In response to this escalation, developmental strategies have shifted towards a more global approach. In order to create the most cost-effective and safe processes, it is critical for those bringing drugs to market to understand both the globally accepted regulations and the local variations. Nonclinical Safety Assessment: A Guide to International Pharmaceutical Regulations provides a practical description of nonclinical drug development regulations and requirements in the major market regions.§It includes:§ICH - the International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use§National regulations, including US FDA, Canada, Mercosur and Brazil, South Africa, China, Japan, India and Australia§Repeated dose toxicity studies§Carcinogenicity; Genotoxicity; Developmental and reproductive toxicology; Immunotoxicology§Biotechnology-derived pharmaceuticals§Vaccine development§Phototoxicity and photocarcinogenicity§Degradants, impurities, excipients and metabolites§Primarily intended for those professionals actively involved in the nonclinical and clinical development of a pharmaceutical product, including toxicologists, pharmacologists, clinicians and project managers, this book provides a roadmap for successful new drug approval and marketing.

Parametry knihy

Zařazení knihy Knihy v angličtině Law Laws of Specific jurisdictions Social law

5038

Oblíbené z jiného soudku



Osobní odběr Praha, Brno a 12903 dalších

Copyright ©2008-24 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies


Můj účet: Přihlásit se
Všechny knihy světa na jednom místě. Navíc za skvělé ceny.

Nákupní košík ( prázdný )

Vyzvednutí v Zásilkovně
zdarma nad 1 499 Kč.

Nacházíte se: