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In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls Enale bildeten. Diese so gebildeten Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.

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Zařazení knihy Knihy v němčině Naturwissenschaften, Medizin, Informatik, Technik Chemie Organische Chemie

• Plný název: Neue Ein-Topf-Sequenzen
• Podnázev: Auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen
• Autor: Christoph J. Kressierer
• Jazyk: Němčina
• Vazba: Brožovaná
• Počet stran: 456
• EAN: 9783639037630
• ID: 06813412
• Nakladatelství: VDM Verlag Dr. Müller
• Hmotnost: 602 g
• Rozměry: 220 × 154 × 30 mm
• Rok vydání: 2008

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