Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism / Nejlevnější knihy
Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism

Kód: 09198747

Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism

Autor Herman E. Wyandt, Vijay S. Tonk

Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism was formerly printed under the title Atlas of Human Chromosome Heteromorphism . The Atlas has become a standard reference book in most cytogenetic laboratories and is cit ... celý popis


Momentálně nedostupné

Informovat o naskladnění

Přidat mezi přání

Mohlo by se vám také líbit

Informovat o naskladnění knihy

Informovat o naskladnění knihy


Souhlas - Souhlasím se zasíláním obchodních sdělení a zpracováním osobních údajů k obchodním sdělením.

Zašleme vám zprávu jakmile knihu naskladníme

Zadejte do formuláře e-mailovou adresu a jakmile knihu naskladníme, zašleme vám o tom zprávu. Pohlídáme vše za vás.

Více informací o knize Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism

Anotace knihy

Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism was formerly printed under the title Atlas of Human Chromosome Heteromorphism . The Atlas has become a standard reference book in most cytogenetic laboratories and is cited as a significant reference in ISCN 2009. This revised version has updated and retained the most useful pictorial sections of the first edition, including the comprehensive review of normal and not-so-normal variations of the human karyotype with summaries and extensive reference lists organized by chromosome number.§§This updated edition features concise background information on chromosome methods and applications, essential information on heteromorphism frequencies in normal and clinical populations as well as new listing and discussions of euchromatic, subtelomeric and FISH variants. The addition of two new sections make this an even more valuable reference than before. A section on common and rare fragile sites includes a short historical discussion, definitions and an extensive table of officially recognized sites that includes the HUGO name, chromosomal location, methods of induction, genes and references to the most recent molecular characterization. A new section on array CGH discusses the clinical challenge of interpreting copy number variations (CNVs) revealed by this newest technology, gives examples of various levels of interpretation and lists the several most common websites used in this interpretation.§§

Parametry knihy

Zařazení knihy Knihy v angličtině Medicine Pre-clinical medicine: basic sciences Medical genetics

Oblíbené z jiného soudku



Osobní odběr Praha, Brno a 12903 dalších

Copyright ©2008-24 nejlevnejsi-knihy.cz Všechna práva vyhrazenaSoukromíCookies


Můj účet: Přihlásit se
Všechny knihy světa na jednom místě. Navíc za skvělé ceny.

Nákupní košík ( prázdný )

Vyzvednutí v Zásilkovně
zdarma nad 1 499 Kč.

Nacházíte se: